eurofarma em itapevi branco go
Desenvolvendo produtos inovadores e ricos em formas farmacêuticas uticas s lidas, semi-s lidas, injet veis e liofilizados. RESPONSABILIDADES E ATRIBUI ES Planejar e executar os pilotos, os produtos semi-industriais e os demais testes são a rotina do desenvolvimento de produtos; Elaborar os rela mentos científicos e os demais testes foram a rotina do desenvolvimento de produtos; Partic. Itapevi 25/09/2018
Privilégios: Forma o superior completo em Farmácia Vivência em documentos e / ou assuntos regulamentados A experiência pode ser analisada e / ou farmacotécnica Avaliação (técnica e regulação) dos documentos recebidos das reas que compõem o P & D (análise, EQFAR, Estabilidade, Farmacot cnica) frente legi. Itapevi 25/09/2018
DESCRI O DA VAGA Desenvolvimento de Múltiplo de Dissolução e Perfil de Dissolução ou Comparativo (RDC 31); Estudo de Degrada o Para ada (RDC 53); Cromatografia de Alta Eficiência (HPLC), incluindo modalidades r pidas (UPLC); Espectrofotometria de Absorção não Ultravioleta e Visível (UV-Vis); Cromatografia Gasosa (capilares, detec o FID); T cnicas titrim tricas clicas, pote. Itapevi 25/09/2018
Pr-requisitos Superior completo em Farm cia; Inglés Español português, English, Français, Latin America, Latin American Language English Language Spanish Language Spanish Language Portuguese Language Japanese Language Experimentation in development of products / materials of empacotable primary and secondary rio; Experiência em transferência de tecnologia; Pleno knowledge of legal applications to records; p s-registro de produtos; Desejvel Ingls Espanhol Pr. Itapevi 03/08/2018
Oportunidades de Cursando em Ciências Contábeis, Economia ou Administração Disponibilidade para dois anos de estudo no idioma inglês. c lculo de RPA e Controle de Certificações es Negativas Local de trabalho: Campo Belo São Paulo 25/10/2018
Práticas: - Superior completo em Química Farm; - Ingl s em n vel avan ado; - Experiência na área de Documentação Técnica / Regulamentação de Insumos Farmacêuticos e Médicos (DMF Drug Master File); - Necessário conhecimento das regulações da ANVISA, bem como das Guias Internacionais, relacionado a DMF de Insumos Farmacêuticos e Ativos e registro / p s-registro de medicamentos; - Ne. Itapevi 26/10/2018
Pré-requisitos Cursando superior em Engenharia Ambiental, com previsão de conclusão em 2020 Excel intermediário Conhecimento em Legislação Ambiental, Gestões de Empresa e ISO 14001 O que há de melhor em Atividades Auxiliares no Controle de Indicadores de Processo; Desenvolvimento de planilhas para controle; Apoiar na lista de dados e indicadores; Elabora o de apresenta . Itapevi 03/11/2018
Pr-requisitos Formate o superior completo em Administração de Empresas, Ciências Contábeis ou correlatas Conhecimento das estatísticas de impostos indiretos (ICMS, ICMS-ST, EC 87, PIS, COFINS, ISSQN) e impostos retidos.
Desenvolvendo produtos inovadores e ricos em formas farmacêuticas uticas s lidas, semi-s lidas, injet veis e liofilizados. RESPONSABILIDADES E ATRIBUI ES Planejar e executar os pilotos, os produtos semi-industriais e os demais testes são a rotina do desenvolvimento de produtos; Elaborar os rela mentos científicos e os demais testes foram a rotina do desenvolvimento de produtos; Partic. Itapevi 25/09/2018
Privilégios: Forma o superior completo em Farmácia Vivência em documentos e / ou assuntos regulamentados A experiência pode ser analisada e / ou farmacotécnica Avaliação (técnica e regulação) dos documentos recebidos das reas que compõem o P & D (análise, EQFAR, Estabilidade, Farmacot cnica) frente legi. Itapevi 25/09/2018
DESCRI O DA VAGA Desenvolvimento de Múltiplo de Dissolução e Perfil de Dissolução ou Comparativo (RDC 31); Estudo de Degrada o Para ada (RDC 53); Cromatografia de Alta Eficiência (HPLC), incluindo modalidades r pidas (UPLC); Espectrofotometria de Absorção não Ultravioleta e Visível (UV-Vis); Cromatografia Gasosa (capilares, detec o FID); T cnicas titrim tricas clicas, pote. Itapevi 25/09/2018
Pr-requisitos Superior completo em Farm cia; Inglés Español português, English, Français, Latin America, Latin American Language English Language Spanish Language Spanish Language Portuguese Language Japanese Language Experimentation in development of products / materials of empacotable primary and secondary rio; Experiência em transferência de tecnologia; Pleno knowledge of legal applications to records; p s-registro de produtos; Desejvel Ingls Espanhol Pr. Itapevi 03/08/2018
Oportunidades de Cursando em Ciências Contábeis, Economia ou Administração Disponibilidade para dois anos de estudo no idioma inglês. c lculo de RPA e Controle de Certificações es Negativas Local de trabalho: Campo Belo São Paulo 25/10/2018
Práticas: - Superior completo em Química Farm; - Ingl s em n vel avan ado; - Experiência na área de Documentação Técnica / Regulamentação de Insumos Farmacêuticos e Médicos (DMF Drug Master File); - Necessário conhecimento das regulações da ANVISA, bem como das Guias Internacionais, relacionado a DMF de Insumos Farmacêuticos e Ativos e registro / p s-registro de medicamentos; - Ne. Itapevi 26/10/2018
Pré-requisitos Cursando superior em Engenharia Ambiental, com previsão de conclusão em 2020 Excel intermediário Conhecimento em Legislação Ambiental, Gestões de Empresa e ISO 14001 O que há de melhor em Atividades Auxiliares no Controle de Indicadores de Processo; Desenvolvimento de planilhas para controle; Apoiar na lista de dados e indicadores; Elabora o de apresenta . Itapevi 03/11/2018
Pr-requisitos Formate o superior completo em Administração de Empresas, Ciências Contábeis ou correlatas Conhecimento das estatísticas de impostos indiretos (ICMS, ICMS-ST, EC 87, PIS, COFINS, ISSQN) e impostos retidos. Conhecimento de atividades de acesso (SPED FISCAL, DAPI, DAMEF, GIA-ST) Atividades Emissoras de notas fiscais varias sa de e as entradas como, vendas, consertos, emp. S Paulo H 6 dias Exclusivo para PCD Prrequisitos: - Formada em Completa Fazenda ou Química; - Ingls intermedi rio; - Experiências em técnicas de medicamentos (HPLC, CG, Dissolução e Espectrometria); - A experiência em validação de todos os análogos de acordo com a RDC 166/17, bem como avaliar estatisticamente os resultados. - Facilidade em trabalhar em ambiente regulando oendendo como BPL.